La AEDV muestra su apoyo a las asociaciones de pacientes

Madrid, 29 de junio de 2015.- La Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV) ha mantenido una reunión con diez asociaciones de pacientes para escuchar sus inquietudes, mostrarles su apoyo e intentar ayudarles a solucionar sus problemas.

Por parte de la AEDV, su presidente Pedro Jaén, su vicepresidente Jorge Soto y la gerente Sonia Fuentes, insistieron en que los ciudadanos deben tener un papel principal en el ámbito de la salud, evitando los paternalismos. Para ello, las asociaciones de pacientes tienen que ser visibles.

Todas expusieron sus principales problemas y demandas particulares, y coincidieron en la falta de acceso que, en algunos casos, tienen los pacientes a ciertos medicamentos extranjeros. También en los costes muy altos que tienen que asumir al adquirir cierto tipo de medicamentos que son considerados cosméticos. Además, mostraron gran preocupación en el hecho de que, en muchas ocasiones, las enfermedades de la piel provocan rechazo social y estigmatizan a los enfermos, que no quieren reconocer que lo son. Igualmente, se habló del obstáculo que supone que la valoración de la discapacidad para estos colectivos dependa de los territorios, lo que provoca que, aunque muchos de estos enfermos no puedan trabajar debido a sus enfermedades, no se les reconoce invalidez alguna.

Entre las principales demandas que las asociaciones de pacientes hicieron a la AEDV están la creación de centros de referencia y de guías clínicas y hacer un censo de patologías. Igualmente, se puso encima de la mesa la posibilidad de crear un movimiento que aúne a todos los colectivos y asociaciones relacionadas con las patologías cutáneas.

A la reunión asistieron Acción Psoriasis, la Asociación de Afectados de Urticaria Crónica, la Asociación de Epidermólisis Bullosa de España (Asociación Piel de Mariposa), la Asociación Española de Ictiosis, la Federación Española de Lupus, la Federación de Asociaciones de Celíacos de España, la Federación Española de Enfermedades Raras, la Asociación Española de Pénfigo, Penfigoide y Otras Enfermedades Vesiculoampollosas, la Asociación de Enfermos de Hidrosadenitis Supurativa y la Asociación Nacional de Enfermería Dermatológica.

La página web de la Academia Española de Dermatología es www.aedv.es

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