Inscripción gratuita

El objetivo principal de la reunión es promover la interacción entre investigadores básicos, clínicos y pacientes con Xeroderma Pigmentoso para impulsar la creación de una red nacional sobre esta enfermedad rara de la piel.

Agenda

8.30 – 9.00 – Bienvenida: Eulalia Baselga (Presidente Grupo Español de Dermatologia Pediátrica) y Marcela Del Río (Universidad Carlos III-CIBERER).

9.00 – 9.20 – Nacimiento de la Asociación Española de Pacientes con XP: Rodrigo Llano (Grupo de Apoyo e Información a+i: XP).

9.30 – 10.15 – Genetic basis and molecular testing for XP: Alain Sarasin (Research Director CNRS Gustave Roussy Institute, France.)

10.15 – 10.45 – Técnicas no invasivas de diagnóstico y de tratamiento para pacientes con Xeroderma Pigmentoso: Susana Puig (Hospital Clinic Barcelona)

10:45 – 11:30 Abordajes terapéuticos:

10.45 – 11:00 – José María Lasso (Cirugía reparadora, Gregorio Marañon, Madrid).

11:00 – 11:15 – Eduardo Nagore (Instituto Valenciano Oncológico, IVO)

11:15 – 11:30 – Jesús Merayo (Instituto Oftalmológico Fernández Vera, Oviedo)

11:30 – 11:45 – Investigación en XP: Terapia génica: Fernando Larcher (CIEMAT-CIBERER,Madrid)

11.45 – 12.30 – Descanso

12:30 – 13.45 – Casos Clínicos: Mesa Redonda a cargo de Luís Robles y Belén Rubio (Hospital 12 de Octubre, Madrid) Fibroxantoma atípico ocular en xeroderma pigmentoso. Paloma Sánchez-Pedreño (Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia). Otros casos clínicos: Guillem García Gasulla, Belén Rubio (H. 12 de Octubre)

13.45 – 14.00 – Conclusiones y Perspectivas: Pablo Ortiz.

14:15 – 16:00: Vino Español

Adjuntamos el Flyer y el Programa del evento